218 lines
9.1 KiB
TeX
218 lines
9.1 KiB
TeX
\documentclass{beamer}
|
||
\usepackage[utf8]{inputenc}
|
||
\usepackage[T1]{fontenc}
|
||
\usepackage[polish]{babel}
|
||
\usepackage{graphicx}
|
||
\usepackage{amsmath}
|
||
\usepackage{hyperref}
|
||
\usepackage{xurl} % Pakiet ułatwiający łamanie długich URL
|
||
\usepackage{ragged2e}
|
||
\usepackage{tikz}
|
||
\usepackage{enumitem}
|
||
|
||
\setbeamerfont{caption}{size=\scriptsize}
|
||
|
||
% Wybór motywu prezentacji beamer
|
||
\usetheme{CambridgeUS}
|
||
% Dodanie motywu kolorystycznego, np. zielonego dla biotechnologii
|
||
\usecolortheme{spruce}
|
||
|
||
\usepackage[
|
||
backend=biber,
|
||
hyperref=true,
|
||
firstinits=true,
|
||
maxbibnames=99,
|
||
sorting=none
|
||
]{biblatex}
|
||
\addbibresource{references.bib}
|
||
|
||
\newlist{longenum}{enumerate}{5}
|
||
\setlist[longenum,1]{label=\arabic*., left=.5em}
|
||
\setlist[longenum,2]{label=\arabic*), left=1.em}
|
||
\setlist[longenum,3]{label=\alph*., left=1.5em}
|
||
\setlist[longenum,4]{label=\alph*), left=2em}
|
||
\setlist[longenum,5]{label=--, left=3.5em}
|
||
|
||
\title{Organizmy zmodyfikowane genetycznie}
|
||
\subtitle{Dobra Praktyka Labolatoryjna}
|
||
\author{M. Pabiszczak}
|
||
\institute{Biotechnologia, PCz}
|
||
\date{Listopad 2024}
|
||
|
||
\begin{document}
|
||
|
||
% Strona tytułowa
|
||
\begin{frame}
|
||
\titlepage
|
||
\end{frame}
|
||
|
||
% % Slajd: Podstawowe informacje o GMO
|
||
% \begin{frame}{Podstawowe informacje o GMO}
|
||
|
||
% \justifying
|
||
% {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
|
||
% \begin{longenum}
|
||
% \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
|
||
% \item Zgodnie z polskim prawodawstwem, \textbf{organizm genetycznie zmodyfikowany (GMO)} to organizm inny niż człowiek, w którym materiał genetyczny został zmieniony w sposób niemożliwy do osiągnięcia naturalnie lub metodami tradycyjnego krzyżowania \cite{prawoGMO}.
|
||
% \item Wprowadzanie GMO do środowiska i obrót nimi regulowane jest przez Ustawę o organizmach genetycznie zmodyfikowanych oraz dodatkowe akty wykonawcze, mające na celu zapewnienie bezpieczeństwa biologicznego \cite{prawoGMO} i zgodności z zasadami DPL \cite{prawoDPL}.
|
||
% \end{longenum}
|
||
% }
|
||
|
||
% \vfill
|
||
|
||
% \begin{figure}[b]
|
||
% \centering
|
||
% \includegraphics[width=0.8\paperwidth]{figs/gmo.png}
|
||
% \caption{Przykład organizmu zmodyfikowanego genetycznie \\
|
||
% Źródło: \cite{teraz_srodowisko_gmo}}
|
||
% \label{fig:gmo}
|
||
% \end{figure}
|
||
|
||
% \end{frame}
|
||
|
||
\AtBeginEnvironment{frame}{\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont}
|
||
|
||
\begin{frame}{Wprowadzenie do Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP)}
|
||
\justifying
|
||
{\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
|
||
\begin{longenum}
|
||
\setlength{\itemsep}{8pt}
|
||
\item \textbf{Dobra Praktyka Laboratoryjna (GLP)} to zbiór zasad dotyczących planowania, przeprowadzania, monitorowania, dokumentowania oraz raportowania badań, co ma zapewnić ich wiarygodność i powtarzalność.
|
||
\item Zasady GLP obowiązujące w Polsce są określone przez \textbf{Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 sierpnia 2021 r. (Dz.U. 2021 poz. 1422)} oraz są zgodne z międzynarodowymi wytycznymi OECD \cite{RozporzadzenieMinistraZdrowia2021}.
|
||
\item \textbf{Krajowy program monitorowania zgodności z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej z dnia 9 listopada 2021 r.} określa krajowy system nadzoru i kontroli jednostek badawczych w zakresie przestrzegania zasad GLP \cite{KrajowyProgramDPL2021}.
|
||
\end{longenum}
|
||
}
|
||
\vfill
|
||
\begin{figure}[b]
|
||
\centering
|
||
\includegraphics[width=0.6\paperwidth]{figs/dpl.png}
|
||
\caption{Dobra Praktyka Labolatoryjna. \par
|
||
Źródło: \cite{szrajnert_dpl}}
|
||
\label{fig:dpl}
|
||
\end{figure}
|
||
\end{frame}
|
||
|
||
\begin{frame}{Znaczenie GLP dla laboratoriów zajmujących się GMO}
|
||
\justifying
|
||
{\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
|
||
\begin{longenum}
|
||
\setlength{\itemsep}{8pt}
|
||
\item \textbf{Znaczenie GLP dla laboratoriów zajmujących się GMO}:
|
||
\begin{itemize}
|
||
\setlength{\itemsep}{6pt}
|
||
\item Spełnienie wymagań prawnych zawartych w \textbf{Ustawie z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych (Dz.U. 2001 Nr 76 poz. 811 z późn. zm.)} oraz w przepisach unijnych \cite{prawoGMO}.
|
||
\item Zapewnienie wiarygodności wyników badań nad GMO, co jest niezbędne do ich uznania przez organy regulacyjne, takie jak EFSA \cite{prawoGMO}.
|
||
\item Ochrona bezpieczeństwa i zdrowia pracowników laboratorium oraz środowiska poprzez przestrzeganie standardów bezpieczeństwa biologicznego zgodnie z \textbf{Rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia 26 stycznia 2015 r. w sprawie bezpieczeństwa biologicznego w pracach z GMO}.
|
||
\end{itemize}
|
||
\end{longenum}
|
||
}
|
||
\end{frame}
|
||
|
||
\begin{frame}{Cele Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) i Powiązane Akty Prawne}
|
||
\justifying
|
||
{\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
|
||
\begin{longenum}
|
||
\setlength{\itemsep}{8pt}
|
||
\item \textbf{Zapewnienie jakości i spójności wyników badań}:
|
||
GLP wprowadza standaryzację metod badawczych i procedur, umożliwiając uzyskanie powtarzalnych i wiarygodnych wyników.
|
||
\item \textbf{Zwiększenie bezpieczeństwa pracowników i środowiska}:
|
||
Przy pracy z GMO stosowanie GLP minimalizuje ryzyko dla personelu i środowiska, co jest regulowane przez \textbf{Dyrektywę 2009/41/WE} oraz krajowe akty prawne \cite{prawoGMO}.
|
||
\item \textbf{Zachowanie integralności badanych materiałów i próbek}:
|
||
GLP wymaga odpowiedniego przechowywania, znakowania i identyfikacji próbek GMO, zgodnie z \textbf{Rozporządzeniem (WE) nr 1830/2003} dotyczącym śledzenia i znakowania GMO \cite{prawoGMO}.
|
||
\item \textbf{Możliwość odtwarzania i weryfikacji wyników}:
|
||
Skrupulatna dokumentacja badań wg GLP umożliwia powtórzenie eksperymentów oraz weryfikację wyników przez inne jednostki lub organy regulacyjne.
|
||
\end{longenum}
|
||
}
|
||
\end{frame}
|
||
|
||
|
||
% % Slajd: Dobra Praktyka Laboratoryjna (DPL)
|
||
% \begin{frame}{Dobra Praktyka Laboratoryjna (DPL)}
|
||
|
||
% \justifying
|
||
% \begin{itemize}
|
||
% \item Dobra Praktyka Laboratoryjna (DPL) to system zapewnienia jakości obejmujący organizację, planowanie, wykonywanie, monitorowanie oraz archiwizację badań.
|
||
% \item Regulowana przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2021 r. \cite{prawoDPL}.
|
||
% \item Zapewnia integralność i wiarygodność wyników badań nad GMO.
|
||
% \item Chroni zdrowie publiczne i środowisko poprzez zapewnienie wysokich standardów badań.
|
||
% \end{itemize}
|
||
|
||
% % Ustawienie obrazu w tle z przezroczystością
|
||
% \begin{tikzpicture}[remember picture, overlay]
|
||
% \node[opacity=0.1, at=(current page.center)] {
|
||
% \includegraphics[width=0.6\paperwidth]{figs/dpl.png}
|
||
% \caption{Przykład organizmu zmodyfikowanego genetycznie \\
|
||
% Źródło: \url{https://www.przykladowastrona.pl/gmo}}
|
||
% \label{fig:gmo_example}
|
||
% };
|
||
% \end{tikzpicture}
|
||
|
||
% \end{frame}
|
||
|
||
% Slajd: Zastosowanie DPL w badaniach GMO
|
||
\begin{frame}{Zastosowanie DPL w badaniach GMO}
|
||
% % Ustawienie obrazu w tle z przezroczystością
|
||
% \begin{tikzpicture}[remember picture, overlay]
|
||
% \node[opacity=0.1, at=(current page.center)] {
|
||
% \includegraphics[width=0.8\paperwidth]{figs/gmo.png}
|
||
% };
|
||
% \end{tikzpicture}
|
||
|
||
\justifying
|
||
\begin{longenum}
|
||
\item Badania toksykologiczne i ekotoksykologiczne organizmów genetycznie zmodyfikowanych.
|
||
\item Ocena ryzyka związanego z uwalnianiem GMO do środowiska.
|
||
\item Dokumentacja procesów badawczych zgodnie z zasadami DPL.
|
||
\end{longenum}
|
||
|
||
\vfill
|
||
|
||
\begin{figure}[b]
|
||
\centering
|
||
\includegraphics[width=0.8\paperwidth]{figs/dpl.png}
|
||
\caption{Dobra Praktyka Labolatoryjna. \par
|
||
Źródło: \cite{szrajnert_dpl}}
|
||
\label{fig:dpl}
|
||
\end{figure}
|
||
\end{frame}
|
||
|
||
% % Slajd: Kluczowe elementy DPL
|
||
% \begin{frame}{Kluczowe elementy DPL}
|
||
% \justifying
|
||
% \begin{itemize}
|
||
% \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
|
||
% \item Struktura organizacyjna jednostki badawczej.
|
||
% \item Planowanie i prowadzenie badań zgodnie z protokołem.
|
||
% \item Kontrola jakości i audyt wewnętrzny.
|
||
% \item Archiwizacja danych i raportowanie wyników.
|
||
% \end{itemize}
|
||
% \end{frame}
|
||
|
||
% % Slajd: Znaczenie DPL dla badań nad GMO
|
||
% \begin{frame}{Znaczenie DPL dla badań nad GMO}
|
||
% \justifying
|
||
% \begin{itemize}
|
||
% \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
|
||
% \item Zapewnienie transparentności i powtarzalności badań.
|
||
% \item Umożliwienie oceny zgodności z przepisami prawnymi.
|
||
% \item Wspieranie procesu decyzyjnego w zakresie dopuszczania GMO do obrotu.
|
||
% \end{itemize}
|
||
% \end{frame}
|
||
|
||
% % Slajd: Wymogi monitoringu i DPL dla GMO
|
||
% \begin{frame}{Wymogi monitoringu i DPL dla GMO}
|
||
% \justifying
|
||
% \begin{itemize}
|
||
% \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
|
||
% \item Dobra Praktyka Laboratoryjna (DPL) – uregulowana prawnie w odniesieniu do badań nad GMO \cite{prawoDPL}.
|
||
% \end{itemize}
|
||
% \end{frame}
|
||
|
||
% Slajd z bibliografią
|
||
\begin{frame}[allowframebreaks]{Bibliografia}
|
||
\printbibliography
|
||
\end{frame}
|
||
|
||
\end{document}
|
||
|