\documentclass{beamer}
\usepackage[utf8]{inputenc}
\usepackage[T1]{fontenc}
\usepackage[polish]{babel}
\usepackage{graphicx}
\usepackage{amsmath}
\usepackage{hyperref}
\usepackage{xurl} % Pakiet ułatwiający łamanie długich URL
\usepackage{ragged2e}
\usepackage{tikz}
\usepackage{enumitem}

\setbeamerfont{caption}{size=\scriptsize}

% Wybór motywu prezentacji beamer
\usetheme{CambridgeUS}
% Dodanie motywu kolorystycznego, np. zielonego dla biotechnologii
\usecolortheme{spruce}

\usepackage[
    backend=biber,
    hyperref=true,
    firstinits=true,
    maxbibnames=99,
    sorting=none
]{biblatex}
\addbibresource{references.bib}

\newlist{longenum}{enumerate}{5}
\setlist[longenum,1]{label=\arabic*., left=.5em}
\setlist[longenum,2]{label=\arabic*), left=1.em}
\setlist[longenum,3]{label=\alph*., left=1.5em}
\setlist[longenum,4]{label=\alph*), left=2em}
\setlist[longenum,5]{label=--, left=3.5em}

\title{Organizmy zmodyfikowane genetycznie}
\subtitle{Dobra Praktyka Labolatoryjna}
\author{M. Pabiszczak}
\institute{Biotechnologia, PCz}
\date{Listopad 2024}

\begin{document}

% Strona tytułowa
\begin{frame}
    \titlepage
\end{frame}

% % Slajd: Podstawowe informacje o GMO
% \begin{frame}{Podstawowe informacje o GMO}

%     \justifying
%     {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
%     \begin{longenum}
%         \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
%         \item Zgodnie z polskim prawodawstwem, \textbf{organizm genetycznie zmodyfikowany (GMO)} to organizm inny niż człowiek, w którym materiał genetyczny został zmieniony w sposób niemożliwy do osiągnięcia naturalnie lub metodami tradycyjnego krzyżowania \cite{prawoGMO}.
%         \item Wprowadzanie GMO do środowiska i obrót nimi regulowane jest przez Ustawę o organizmach genetycznie zmodyfikowanych oraz dodatkowe akty wykonawcze, mające na celu zapewnienie bezpieczeństwa biologicznego \cite{prawoGMO} i zgodności z zasadami DPL \cite{prawoDPL}.
%     \end{longenum}
%     }

%     \vfill

%     \begin{figure}[b]
%         \centering
%         \includegraphics[width=0.8\paperwidth]{figs/gmo.png}
%         \caption{Przykład organizmu zmodyfikowanego genetycznie \\
%         Źródło: \cite{teraz_srodowisko_gmo}}
%         \label{fig:gmo}
%     \end{figure}

% \end{frame}

\AtBeginEnvironment{frame}{\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont}

\begin{frame}{Wprowadzenie do Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP)}
    \justifying
    {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
    \begin{longenum}
        \setlength{\itemsep}{8pt}
        \item \textbf{Dobra Praktyka Laboratoryjna (GLP)} to zbiór zasad dotyczących planowania, przeprowadzania, monitorowania, dokumentowania oraz raportowania badań, co ma zapewnić ich wiarygodność i powtarzalność.
        \item Zasady GLP obowiązujące w Polsce są określone przez \textbf{Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 sierpnia 2021 r. (Dz.U. 2021 poz. 1422)} oraz są zgodne z międzynarodowymi wytycznymi OECD \cite{RozporzadzenieMinistraZdrowia2021}.
        \item \textbf{Krajowy program monitorowania zgodności z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej z dnia 9 listopada 2021 r.} określa krajowy system nadzoru i kontroli jednostek badawczych w zakresie przestrzegania zasad GLP \cite{KrajowyProgramDPL2021}.
    \end{longenum}
    }
    \vfill
    \begin{figure}[b]
        \centering
        \includegraphics[width=0.6\paperwidth]{figs/dpl.png}
        \caption{Dobra Praktyka Labolatoryjna. \par
        Źródło: \cite{szrajnert_dpl}}
        \label{fig:dpl}
    \end{figure}
\end{frame}

\begin{frame}{Znaczenie GLP dla laboratoriów zajmujących się GMO}
    \justifying
    {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
    \begin{longenum}
        \setlength{\itemsep}{8pt}
        \item \textbf{Znaczenie GLP dla laboratoriów zajmujących się GMO}:
        \begin{itemize}
            \setlength{\itemsep}{6pt}
            \item Spełnienie wymagań prawnych zawartych w \textbf{Ustawie z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych (Dz.U. 2001 Nr 76 poz. 811 z późn. zm.)} oraz w przepisach unijnych \cite{prawoGMO}.
            \item Zapewnienie wiarygodności wyników badań nad GMO, co jest niezbędne do ich uznania przez organy regulacyjne, takie jak EFSA \cite{prawoGMO}.
            \item Ochrona bezpieczeństwa i zdrowia pracowników laboratorium oraz środowiska poprzez przestrzeganie standardów bezpieczeństwa biologicznego zgodnie z \textbf{Rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia 26 stycznia 2015 r. w sprawie bezpieczeństwa biologicznego w pracach z GMO}.
        \end{itemize}
    \end{longenum}
    }
\end{frame}

\begin{frame}{Cele Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) i Powiązane Akty Prawne}
    \justifying
    {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
    \begin{longenum}
        \setlength{\itemsep}{8pt}
        \item \textbf{Zapewnienie jakości i spójności wyników badań}: 
        GLP wprowadza standaryzację metod badawczych i procedur, umożliwiając uzyskanie powtarzalnych i wiarygodnych wyników.
        \item \textbf{Zwiększenie bezpieczeństwa pracowników i środowiska}:
        Przy pracy z GMO stosowanie GLP minimalizuje ryzyko dla personelu i środowiska, co jest regulowane przez \textbf{Dyrektywę 2009/41/WE} oraz krajowe akty prawne \cite{prawoGMO}.
        \item \textbf{Zachowanie integralności badanych materiałów i próbek}:
        GLP wymaga odpowiedniego przechowywania, znakowania i identyfikacji próbek GMO, zgodnie z \textbf{Rozporządzeniem (WE) nr 1830/2003} dotyczącym śledzenia i znakowania GMO \cite{prawoGMO}.
        \item \textbf{Możliwość odtwarzania i weryfikacji wyników}:
        Skrupulatna dokumentacja badań wg GLP umożliwia powtórzenie eksperymentów oraz weryfikację wyników przez inne jednostki lub organy regulacyjne.
    \end{longenum}
    }
\end{frame}


% % Slajd: Dobra Praktyka Laboratoryjna (DPL)
% \begin{frame}{Dobra Praktyka Laboratoryjna (DPL)}
    
%     \justifying
%     \begin{itemize}
%         \item Dobra Praktyka Laboratoryjna (DPL) to system zapewnienia jakości obejmujący organizację, planowanie, wykonywanie, monitorowanie oraz archiwizację badań.
%         \item Regulowana przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2021 r. \cite{prawoDPL}.
%         \item Zapewnia integralność i wiarygodność wyników badań nad GMO.
%         \item Chroni zdrowie publiczne i środowisko poprzez zapewnienie wysokich standardów badań.
%     \end{itemize}

%     % Ustawienie obrazu w tle z przezroczystością
%     \begin{tikzpicture}[remember picture, overlay]
%         \node[opacity=0.1, at=(current page.center)] {
%             \includegraphics[width=0.6\paperwidth]{figs/dpl.png}
%             \caption{Przykład organizmu zmodyfikowanego genetycznie \\
%             Źródło: \url{https://www.przykladowastrona.pl/gmo}}
%             \label{fig:gmo_example}
%         };
%     \end{tikzpicture}

% \end{frame}

% Slajd: Zastosowanie DPL w badaniach GMO
\begin{frame}{Zastosowanie DPL w badaniach GMO}
    % % Ustawienie obrazu w tle z przezroczystością
    % \begin{tikzpicture}[remember picture, overlay]
    %     \node[opacity=0.1, at=(current page.center)] {
    %         \includegraphics[width=0.8\paperwidth]{figs/gmo.png}
    %     };
    % \end{tikzpicture}
    
    \justifying
    \begin{longenum}
        \item Badania toksykologiczne i ekotoksykologiczne organizmów genetycznie zmodyfikowanych.
        \item Ocena ryzyka związanego z uwalnianiem GMO do środowiska.
        \item Dokumentacja procesów badawczych zgodnie z zasadami DPL.
    \end{longenum}

    \vfill

    \begin{figure}[b]
        \centering
        \includegraphics[width=0.8\paperwidth]{figs/dpl.png}
        \caption{Dobra Praktyka Labolatoryjna. \par
        Źródło: \cite{szrajnert_dpl}}
        \label{fig:dpl}
    \end{figure}
\end{frame}

% % Slajd: Kluczowe elementy DPL
% \begin{frame}{Kluczowe elementy DPL}
%     \justifying
%     \begin{itemize}
%         \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
%         \item Struktura organizacyjna jednostki badawczej.
%         \item Planowanie i prowadzenie badań zgodnie z protokołem.
%         \item Kontrola jakości i audyt wewnętrzny.
%         \item Archiwizacja danych i raportowanie wyników.
%     \end{itemize}
% \end{frame}

% % Slajd: Znaczenie DPL dla badań nad GMO
% \begin{frame}{Znaczenie DPL dla badań nad GMO}
%     \justifying
%     \begin{itemize}
%         \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
%         \item Zapewnienie transparentności i powtarzalności badań.
%         \item Umożliwienie oceny zgodności z przepisami prawnymi.
%         \item Wspieranie procesu decyzyjnego w zakresie dopuszczania GMO do obrotu.
%     \end{itemize}
% \end{frame}

% % Slajd: Wymogi monitoringu i DPL dla GMO
% \begin{frame}{Wymogi monitoringu i DPL dla GMO}
%     \justifying
%     \begin{itemize}
%         \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
%         \item Dobra Praktyka Laboratoryjna (DPL) – uregulowana prawnie w odniesieniu do badań nad GMO \cite{prawoDPL}.
%     \end{itemize}
% \end{frame}

% Slajd z bibliografią
\begin{frame}[allowframebreaks]{Bibliografia}
    \printbibliography
\end{frame}

\end{document}

