dpl/doc/main.tex

\documentclass{beamer}
\usepackage[utf8]{inputenc}
\usepackage[T1]{fontenc}
\usepackage[polish]{babel}
\usepackage{graphicx}
\usepackage{amsmath}
\usepackage{hyperref}
\usepackage{xurl} % Pakiet ułatwiający łamanie długich URL
\usepackage{ragged2e}
\usepackage{tikz}
\usepackage{enumitem}

\setbeamerfont{caption}{size=\scriptsize}

% Wybór motywu prezentacji beamer
\usetheme{CambridgeUS}
% Dodanie motywu kolorystycznego, np. zielonego dla biotechnologii
\usecolortheme{spruce}

\usepackage[
    backend=biber,
    hyperref=true,
    firstinits=true,
    maxbibnames=99,
    sorting=none
]{biblatex}
\addbibresource{references.bib}

\newlist{longenum}{enumerate}{5}
\setlist[longenum,1]{label=\arabic*., left=.5em}
\setlist[longenum,2]{label=\arabic*), left=1.em}
\setlist[longenum,3]{label=\alph*., left=1.5em}
\setlist[longenum,4]{label=\alph*), left=2em}
\setlist[longenum,5]{label=--, left=3.5em}

\title{Organizmy zmodyfikowane genetycznie}
\subtitle{Dobra Praktyka Labolatoryjna}
\author{M. Pabiszczak}
\institute{Biotechnologia, PCz}
\date{Listopad 2024}

\begin{document}

% Strona tytułowa
\begin{frame}
    \titlepage
\end{frame}

\AtBeginEnvironment{frame}{\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont}

\begin{frame}{Wprowadzenie do Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP)}
    \justifying
    {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
    \begin{longenum}
        \setlength{\itemsep}{8pt}
        \item \textbf{Dobra Praktyka Laboratoryjna (GLP)} to zbiór zasad dotyczących planowania, przeprowadzania, monitorowania, dokumentowania oraz raportowania badań, co ma zapewnić ich wiarygodność i powtarzalność.
        \item Zasady GLP obowiązujące w Polsce są określone przez \textbf{Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 sierpnia 2021 r. (Dz.U. 2021 poz. 1422)} \cite{RozporzadzenieMinistraZdrowia2021} oraz są zgodne z międzynarodowymi wytycznymi OECD.
        \item \textbf{Krajowy program monitorowania zgodności z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej z dnia 9 listopada 2021 r.} określa krajowy system nadzoru i kontroli jednostek badawczych w zakresie przestrzegania zasad GLP \cite{KrajowyProgramDPL2021}.
    \end{longenum}
    }
    \vfill
    \begin{figure}[b]
        \centering
        \includegraphics[width=0.6\paperwidth]{figs/dpl.png}
        \caption{Dobra Praktyka Labolatoryjna. \par
        Źródło: \cite{szrajnert_dpl}}
        \label{fig:dpl}
    \end{figure}
\end{frame}

\begin{frame}[allowframebreaks]{Cel i Kluczowe Elementy Dobrej Praktyki Laboratoryjnej}
    \justifying
    {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
    \textbf{Dobra Praktyka Laboratoryjna (GLP)} to zbiór zasad mających na celu zapewnienie jakości, integralności i wiarygodności badań laboratoryjnych, zwłaszcza tych przeprowadzanych do celów regulacyjnych \cite{OECDGLP, KrajowyProgramDPL2021}. Te wytyczne są kluczowe w dziedzinach takich jak farmacja, biotechnologia i testy środowiskowe, gdzie dokładne i godne zaufania wyniki są niezbędne.

    \begin{longenum}
        \setlength{\itemsep}{6pt}
        \item \textbf{Planowanie i Dokumentacja Badań}:
        Każde badanie musi być starannie zaplanowane, z jasno udokumentowanymi protokołami i celami. Zapewnia to powtarzalność i odpowiedzialność za przebieg badań.
        \item \textbf{Standardowe Procedury Operacyjne (SOP)}:
        SOP zawierają szczegółowe instrukcje dotyczące rutynowych procedur i metodologii. Przestrzeganie SOP minimalizuje zmienność i zwiększa spójność wyników.
        \item \textbf{Szkolenie Personelu}:
        Członkowie personelu muszą być odpowiednio przeszkoleni i wykwalifikowani do pełnienia swoich ról. Ciągłe szkolenie jest niezbędne do utrzymania wysokich standardów i dostosowania się do wszelkich aktualizacji procedur.
        \item \textbf{Kalibracja i Utrzymanie Sprzętu}:
        Wszelki sprzęt laboratoryjny musi być regularnie kalibrowany, utrzymywany i dokumentowany. Zapewnia to dokładność pomiarów i zapobiega awariom sprzętu.
        \item \textbf{Zarządzanie Danymi i Raportowanie}:
        Dane muszą być rejestrowane natychmiastowo i dokładnie, z zastosowaniem odpowiednich środków bezpieczeństwa w celu zapobiegania nieautoryzowanemu dostępowi. Wyniki prezentowane są w sposób jasny i bezstronny.
        \item \textbf{Zapewnienie Jakości (QA)}:
        Oddzielny zespół QA zapewnia zgodność z zasadami GLP poprzez audyty i monitorowanie \cite{RozporzadzenieMinistraZdrowia2021}. Weryfikują oni, czy badania są zgodne z wymogami regulacyjnymi.
        \item \textbf{Kontrola Środowiskowa i Bezpieczeństwo}:
        Laboratoria muszą przestrzegać przepisów dotyczących bezpieczeństwa, aby chronić personel, zapobiegać zanieczyszczeniom i zapewniać odpowiedzialność wobec środowiska \cite{RozporzadzenieMinistraSrodowiska2015}.
    \end{longenum}
    
    \textbf{Dobra Praktyka Laboratoryjna jest regulowana przez różne organizacje na całym świecie, w tym:}
    \begin{longenum}
        \item \textbf{OECD (Organisation for Economic Co-operation and Development)} - wydaje zasady GLP i monitoruje zgodność (OECD Principles of Good Laboratory Practice i program monitorowania zgodności) \cite{OECDGLP}.
        \item \textbf{FDA (Food and Drug Administration)} - reguluje GLP w zakresie badań związanych z lekami i produktami spożywczymi w Stanach Zjednoczonych.
        \item \textbf{EMA (European Medicines Agency)} - reguluje GLP w kontekście Unii Europejskiej, zapewniając zgodność z odpowiednimi dyrektywami i rozporządzeniami UE.
    \end{longenum}
    }
\end{frame}

% Slajd: Podstawowe informacje o GMO
\begin{frame}{Podstawowe informacje o GMO}

    \justifying
    {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
    \begin{longenum}
        \setlength{\itemsep}{8pt} % Adjusts the space between items
        \item Zgodnie z polskim prawodawstwem, \textbf{organizm genetycznie zmodyfikowany (GMO)} to organizm inny niż człowiek, w którym materiał genetyczny został zmieniony w sposób niemożliwy do osiągnięcia naturalnie lub metodami tradycyjnego krzyżowania \cite{prawoGMO}.
        \item Wprowadzanie GMO do środowiska i obrót nimi regulowane jest przez Ustawę o organizmach genetycznie zmodyfikowanych oraz dodatkowe akty wykonawcze, mające na celu zapewnienie bezpieczeństwa biologicznego \cite{prawoGMO} i zgodności z zasadami DPL \cite{prawoDPL}.
    \end{longenum}
    }

    \vfill

    \begin{figure}[b]
        \centering
        \includegraphics[width=0.8\paperwidth]{figs/gmo.png}
        \caption{Przykład organizmu zmodyfikowanego genetycznie \\
        Źródło: \cite{teraz_srodowisko_gmo}}
        \label{fig:gmo}
    \end{figure}

\end{frame}

\begin{frame}[allowframebreaks]{Znaczenie GLP dla laboratoriów zajmujących się GMO}
    \justifying
    {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
    \begin{longenum}
        \setlength{\itemsep}{8pt}
        \item \textbf{Znaczenie GLP dla laboratoriów zajmujących się GMO}:
        \begin{longenum}
            \setlength{\itemsep}{6pt}
            \item Spełnienie wymogów prawnych określonych w \textbf{Ustawie z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych} \cite{prawoGMO} oraz w przepisach prawa Unii Europejskiej:
                \begin{longenum}
                    \item Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2001/18/WE z dnia 12 marca 2001 r. w sprawie zamierzonego uwalniania do środowiska organizmów zmodyfikowanych genetycznie \cite{Dyrektywa2001_18_WE}.
                    \item Rozporządzenie (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy \cite{Rozporzadzenie_1829_2003}.
                    \item Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 503/2013 z dnia 3 kwietnia 2013 r. w sprawie wniosków o zatwierdzenie genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady oraz zmieniające rozporządzenia (WE) nr 641/2004 i (WE) nr 1981/2006 \cite{RozporzadzenieWykonawcze_503_2013}.
                \end{longenum}
            \item Zapewnienie wiarygodności i powtarzalności wyników badań dotyczących GMO, warunkujących ich uznanie przez właściwe organy regulacyjne, m.in. \textbf{Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA)}:
                \begin{longenum}
                    \item EFSA opracowuje wytyczne dotyczące oceny ryzyka związanego z GMO dla zdrowia publicznego i środowiska naturalnego \cite{EFSAguidelines}.
                \end{longenum}
            \item Zachowanie standardów bezpieczeństwa i higieny pracy personelu laboratorium oraz ochrona środowiska naturalnego poprzez przestrzeganie wymagań określonych w \textbf{Rozporządzeniu Ministra Środowiska z dnia 26 stycznia 2015 r. w sprawie bezpieczeństwa biologicznego przy prowadzeniu prac z GMO} \cite{RozporzadzenieMinistraSrodowiska2015}:
                \begin{longenum}
                    \item Zasady i procedury BHP w pracy z organizmami genetycznie zmodyfikowanymi muszą być ściśle przestrzegane.
                \end{longenum}
            \item Umożliwienie uznawania wyników badań i raportów na arenie międzynarodowej w ramach programów wzajemnego uznawania, zgodnie z wytycznymi \textbf{OECD}:
                \begin{longenum}
                    \item Zasady OECD dotyczące Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) i monitorowania zgodności badań wspierają wzajemne uznawanie danych \cite{OECDGLP}.
                \end{longenum}
        \end{longenum}

        \item Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 503/2013 obowiązek spełniania zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej dotyczy jedynie badań toksykologicznych. Badania inne niż badania toksykologiczne wymagają spełnienia zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej lub stosowania odpowiedniej normy ISO.
    \end{longenum}
    }

\end{frame}

\begin{frame}{Cele Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) i Powiązane Akty Prawne}
    \justifying
    {\fontsize{8pt}{9.6pt}\selectfont
    \begin{longenum}
        \setlength{\itemsep}{8pt}
        \item \textbf{Zapewnienie jakości i spójności wyników badań}: 
        GLP wprowadza standaryzację metod badawczych i procedur, umożliwiając uzyskanie powtarzalnych i wiarygodnych wyników.
        \item \textbf{Zwiększenie bezpieczeństwa pracowników i środowiska}:
        Przy pracy z GMO stosowanie GLP minimalizuje ryzyko dla personelu i środowiska, co jest regulowane przez \textbf{Dyrektywę 2009/41/WE} oraz krajowe akty prawne \cite{prawoGMO}.
        \item \textbf{Zachowanie integralności badanych materiałów i próbek}:
        GLP wymaga odpowiedniego przechowywania, znakowania i identyfikacji próbek GMO, zgodnie z \textbf{Rozporządzeniem (WE) nr 1830/2003} dotyczącym śledzenia i znakowania GMO \cite{prawoGMO}.
        \item \textbf{Możliwość odtwarzania i weryfikacji wyników}:
        Skrupulatna dokumentacja badań wg GLP umożliwia powtórzenie eksperymentów oraz weryfikację wyników przez inne jednostki lub organy regulacyjne.
    \end{longenum}
    }
\end{frame}




% Slajd z bibliografią
\begin{frame}[allowframebreaks]{Bibliografia}
    \printbibliography
\end{frame}

\end{document}